(SGGP).- Ngày 16-4, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã có công văn gửi các đơn vị y tế trên địa bàn, trưởng phòng y tế các quận, huyện thị xã và Công ty TNHH Dược phẩm Ngọc Giang yêu cầu thực hiện thu hồi, đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Berberin BM, lô sản xuất: 252015,NSX: 03/10/2015, HD: 03/10/2017, SDK: V1314-H12-10 do Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Nam sản xuất.
Theo Cục Quản lý dược, lô thuốc Berberin BM trên bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng berberin.
Thuốc viên nang Berberin BM có công dụng điều trị tiêu chảy, đau bụng, đầy bụng, viêm ruột cấp và mãn tính, lỵ trực trùng; điều trị các bệnh nhiễm khuẩn đường ruột khác.
QUỐC LẬP
