(SGGPO).- Ngày 12-10, truyền thông Mỹ đưa tin Tập đoàn công nghệ sinh học Geron có trụ sở tại bang California đã bắt đầu điều trị bệnh nhân đầu tiên bằng tế bào gốc từ phôi người, một phương pháp điều trị gây nhiều tranh cãi nhưng đã được Chính phủ Mỹ cho phép.
Theo AP, được sự cho phép của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA), cuộc thử nghiệm lâm sàng này bắt đầu được tiến hành cuối tuần trước tại một bệnh viện ở thành phố Atlanta thuộc bang Georgia. Các bác sĩ đã cấy tế bào gốc lấy từ phôi người vào cơ thể bệnh nhân đầu tiên bị chấn thương cột sống.
Cuộc thử nghiệm (bằng kinh phí tự túc) của Geron sẽ là “một cột mốc” cho lĩnh vực điều trị bệnh dựa trên tế bào gốc từ phôi người. Nếu thành công, nó sẽ mở đường cho việc chữa trị các bệnh nhân bị tổn thương cột sống nặng. Cuộc thử nghiệm giai đoạn I dự kiến sẽ được tiến hành trong 2 năm với 10 bệnh nhân. Các bệnh nhân (với điều kiện mới bị chấn thương trong vòng từ 1 đến 2 tuần) sẽ được điều trị trong vòng 1 năm, bước đầu bằng cách tiêm trực tiếp sản phẩm GRNOPC1 của tập đoàn Geron (được bào chế từ năm 1999) vào chỗ tủy sống bị thương tổn. Các nhà nghiên cứu hy vọng liệu pháp này sẽ đẩy nhanh quá trình tái sinh của các tế bào não bị hư tổn, đủ giúp các bệnh nhân phục hồi chức năng cảm giác và vận động.
Tế bào gốc lấy từ phôi người được coi là loại tế bào rất linh hoạt có thể phát triển từ bất kỳ tế bào nào trong cơ thể. Các nhà khoa học hy vọng có thể dùng chúng để tạo các mô thay thế nhằm điều trị các bệnh nan y. Tuy nhiên, nguyên nhân tranh cãi của chương trình nghiên cứu này là phải hủy phôi người để có thể lấy tế bào gốc, điều mà nhiều người cho rằng nó hủy hoại các giá trị đạo đức vì giống như hành động phá thai. Song, tháng trước, một tòa phúc thẩm Mỹ đã phán quyết rằng chính quyền liên bang có thể tiếp tục tài trợ cho việc nghiên cứu tế bào gốc từ phôi người. Tin tức về ca điều trị thử nghiệm này đã đẩy giá cổ phiếu của Geron tăng 6,4%, lên 5,67 USD trong phiên giao dịch ngày 11-10.
H.Xuân