(SGGP). - Ngày 1-4, Cục quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết đã quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc các thuốc Reductil có hoạt chất sibutramin do Công ty Abbott GmbH & Co.KG - Germany sản xuất, bao gồm: Reductil (sibutramin 10mg), số đăng ký: VN-9880-05; Reductil (sibutramin 15mg), số đăng ký: VN-9881-05.
Liên quan tới loại thuốc có hoạt chất sibutramin, Văn phòng đại diện Công ty Abbott Laboratories S.A tại Hà Nội đã có văn bản thông báo Công ty Abbott thu hồi thuốc Meridia có hoạt chất sibutramin tại Hoa Kỳ và Canada; ngừng các hoạt động tiếp thị và phân phối thuốc Reductil có hoạt chất sibutramin tại Úc theo yêu cầu của cơ quan quản lý dược ở nước này do tai biến về bệnh tim mạch đối với các bệnh nhân có nguy cơ cao.
Trước đó, Sở Y tế Hà Nội cũng yêu cầu các đơn vị y tế khẩn trương thu hồi triệt để thuốc Tatilin số lô 010710, hạn dùng đến ngày 9/7/2013, SĐK: V1388-H12-10, do Công ty TNHH Dược phẩm Hoa Sen sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ nhiễm khuẩn, không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
NG.QUỐC
