(SGGP).- Ngày 11-4, tại Hà Nội, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam phối hợp với Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương tổ chức mít tinh kỷ niệm Ngày Hemophilia thế giới 2015 với thông điệp “Hãy tạo thành một gia đình để hỗ trợ cho người có Hemophilia”. Đây là hoạt động được tổ chức trên khắp thế giới từ năm 1989 nhằm nâng cao nhận thức về bệnh ưa chảy máu và các rối loạn chảy máu di truyền, góp phần đảm bảo việc chẩn đoán tốt hơn để chăm sóc cho hàng trăm ngàn người bị rối loạn chảy máu chưa được điều trị.
Theo GS-TS Nguyễn Anh Trí, Viện trưởng Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, Chủ tịch Hội Rối loạn Đông máu Việt Nam, hiện nay cả nước có trên 6.000 bệnh nhân Hemophilia nhưng trong đó chỉ khoảng gần 40% bệnh nhân được phát hiện và chăm sóc thường xuyên.
Hemophilia là bệnh rối loạn tiểu cầu di truyền và thiếu hụt các yếu tố đông máu hiếm nếu không điều trị đúng cách sẽ dẫn đến chảy máu kéo dài. Mức độ nghiêm trọng của rối loạn chảy máu thường phụ thuộc vào số lượng các yếu tố đông máu bị thiếu hụt. Những người bị bệnh ưa chảy máu có thể bị xuất huyết không kiểm soát do một chấn thương có thể rất nhỏ, chảy máu vào các khớp và cơ bắp gây đau dữ dội và dẫn tới tàn tật, chảy máu vào não có thể gây tử vong. Tuy nhiên, nếu được chẩn đoán sớm và điều trị đầy đủ, bệnh nhân có thể sống như người bình thường.
“Nếu được chẩn đoán sớm và được cộng đồng dành sự quan tâm thì người có Hemophilia hoàn toàn có thể tự lập, tạo được cuộc sống ổn định và đóng góp cho xã hội. Điều quan trọng là mỗi chúng ta cần chung tay hỗ trợ và sẵn sàng giúp đỡ họ như những người thân trong gia đình mình…” - GS-TS Nguyễn Anh Trí nhấn mạnh.
KHÁNH NGUYỄN
