(SGGP).- Ngày 23-1, ông Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục Quản lý dược, Bộ Y tế cho biết, trước việc thuốc nhỏ mắt Rohto sản xuất tại Việt Nam đang lưu hành tại Mỹ phải thu hồi, cục đã có công văn yêu cầu Công ty TNHH Rohto-Mentholatum (Việt Nam) phải giải trình toàn bộ hoạt động sản xuất các sản phẩm thuốc nhỏ mắt Rohto lưu hành tại Việt Nam được sản xuất trên cùng dây chuyền thuốc nhỏ mắt lưu hành tại thị trường Mỹ.
Đồng thời, công ty này phải mời đại diện của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương hoặc Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM cùng đại diện công ty tiến hành lấy mẫu các sản phẩm thuốc nhỏ mắt nêu trên để kiểm tra chất lượng theo tiêu chuẩn đã đăng ký.
Cục Quản lý dược cũng yêu cầu Viện Kiểm nghiệm thuốc TPHCM phối hợp với các Trung tâm Kiểm nghiệm tiến hành lấy mẫu các sản phẩm thuốc nhỏ mắt do Công ty TNHH Rohto-Mentholatum (Việt Nam) sản xuất trên cùng dây chuyền đã sản xuất thuốc nhỏ mắt lưu hành tại thị trường Mỹ để kiểm tra chất lượng và báo cáo kết quả trước ngày 28-1. Trước đó, Cục Quản lý dược nhận được công văn của Công ty TNHH Rohto-Mentholatum (Việt Nam) báo cáo việc Công ty Mentholatum tự nguyện thu hồi các sản phẩm thuốc nhỏ mắt nhãn hiệu Rohto sản xuất tại Việt Nam đang lưu hành tại Mỹ.
NGUYỄN QUỐC
