(SGGP).- Ngày 18-12, Cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) - Trương Quốc Cường đã có quyết định rút số đăng ký (SĐK) thuốc và ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc đối với Công ty XL Laboratories Pvt., Ltd (Ấn Độ).
Trong thời gian qua, Cục Quản lý dược đã nhận được các công văn của các đơn vị kiểm nghiệm thuốc thông báo về việc vi phạm chất lượng thuốc do Công ty XL Laboratories Pvt.,Ltd sản xuất.
Cụ thể một số thuốc vi phạm chất lượng là Tifaxcin-100, SĐK: VN-3448-07; thuốc Tinidazole 500mg, SĐK: VN-7891-09; thuốc Kalflam, SĐK: VN-1672-06; thuốc Diclofokal, SĐK: VN-5689-10; thuốc Roxl-150, SĐK: VN-13935-11; thuốc Anesir, SĐK: VN-7888-09.
TƯỜNG LÂM - QUỐC KHÁNH
