(SGGP).- Ngày 4-11, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã có quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc 3 loại thuốc không đảm bảo chất lượng, bao gồm: thuốc viên bao đường Tiêu độc PV, số lô: 03.12.14, ngày SX: 2-12-2014, HD: 21-12-2017, SĐK: V1613-H12-10; thuốc này do Công ty cổ phần Dược thảo Phúc Vinh sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính Thổ Phục Linh. Thuốc viên nén Ciprofloxacin tablets USP 500mg, số lô: FCF602B, ngày SX: 3-1-2016, HD: 2-1-2019, SĐK: VN-15526-12 do Công ty Macleods Pharmaceuticals Ltd., India sản xuất và Công ty cổ phần Tập đoàn Dược phẩm và Thương mại Sohaco nhập khẩu; thuốc này bị đình chỉ lưu hành và thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Thuốc viên nén Enafran 10 (Enalapril maleat 10mg), số lô: 001161, HD: 190118, SĐK: VD-10969-10 do Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng Enalapril maleat.
Cục Quản lý dược đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi các lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện việc thu hồi và xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định.
NGUYỄN QUỐC
