(12g).- Liên quan đến vụ việc tai biến do tiêm ngừa vaccine khiến một số trẻ em tại TPHCM bị “sốc” và một số trẻ em bị tử vong vào hồi tháng 5-2006, sáng nay 7-2, ông Nguyễn Văn Bình, Phó Cục trưởng Cục Y tế dự phòng, Bộ Y tế cho biết kết quả xét nghiệm mẫu vaccine Priorix gây tai biến mà Bộ Y tế gửi xét nghiệm tại các trung tâm kiểm nghiệm ở Đức, Nhật Bản, Bỉ cho thấy tất cả các mẫu vaccine gửi đi xét nghiệm đều đảm bảo các chỉ tiêu về kỹ thuật, chất lượng.
Bộ Y tế sẽ ra quyết định cho phép lưu hành trở lại loại vaccine trên (đã bị dừng lưu hành từ thời điểm xảy ra vụ tai biến trên).
Được biết, vaccine trong vụ tai biến trên là vaccine Priorix (là loại vaccine ngừa cùng lúc 3 bệnh sởi-quai bị-Rubbella) do hãng GlaxoSmithKline Pte Ltd sản xuất.
PH.PH
