(SGGP).- Sau khi liên tiếp xảy ra việc nhiều trẻ nhỏ bị phản ứng nặng, thậm chí là tử vong khi tiêm vaccine “5 trong 1” Quivaxem, Bộ Y tế đã phối hợp với WHO và các đơn vị liên quan thực hiện các biện pháp kiểm tra chất lượng vaccine, nghiên cứu đánh giá nguyên nhân phản ứng sau tiêm chủng.
Đặc biệt, WHO đã gửi mẫu vaccine “5 trong 1” Quivaxem đến một tổ chức quốc tế để kiểm định độc lập đánh giá lại chất lượng của loại vaccine này và kết quả cho thấy vaccine “5 trong 1” Quivaxem vẫn an toàn, đảm bảo bảo chất lượng.
Trước đó, Bộ Y tế cũng đã công bố kết quả xét nghiệm mẫu vaccine “5 trong 1” Quivaxem: Chỉ tiêu sinh học thực hiện đạt độ an toàn chung và an toàn đặc hiệu ho gà trên động vật thí nghiệm theo dược điển Việt Nam và tiêu chuẩn của WHO. Ngoài ra, điều tra cũng cho thấy, vaccine được vận chuyển, bảo quản đúng quy trình tiêu chuẩn, cán bộ tiêm chủng cũng thực hiện đúng quy định nên có thể loại trừ nguyên nhân do vaccine và do lỗi tiêm chủng.
Kh.Nguyễn
| |
| |
