U xơ thần kinh tuýp 1 (NF1) là bệnh di truyền hiếm, thường được nhận biết từ thời thơ ấu và có biểu hiện đa dạng. Có tới 50% trẻ mắc NF1 có thể phát triển u xơ thần kinh dạng đám rối (PN), và ước tính 10% có thể chuyển dạng ác tính.
Các chuyên gia nhấn mạnh vai trò của nhận diện sớm, phối hợp đa chuyên khoa và theo dõi lâu dài trong quản lý bệnh, đồng thời khuyến nghị cá thể hóa điều trị dựa trên triệu chứng và tình trạng người bệnh, với khả năng phối hợp phẫu thuật và liệu pháp nhắm trúng đích trong những trường hợp phù hợp.
Thông qua hợp tác với Hội Nhi khoa Việt Nam, AstraZeneca Việt Nam tiếp tục đóng góp vào việc nâng cao nhận thức về bệnh hiếm và thúc đẩy cách tiếp cận đa chuyên khoa trong quản lý u xơ thần kinh tuýp 1.
