Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn yêu cầu thu hồi toàn quốc 11 loại thuốc chứa Ranitidine do phát hiện có tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) - một loại tạp chất có nguy cơ gây ung thư ở người - vượt giới hạn cho phép. 

Chiều 27-9, giữa lúc phiên tòa xét xử buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh xảy ra tại VN Pharma đang tranh luận lô thuốc H-Capita được nhập về là “thuốc giả” hay “kém chất lượng”, Cục Quản lý dược – Bộ Y tế đã gửi công văn hỏa tốc tới tòa, khẳng định lô thuốc chỉ giả về nguồn gốc.

Chiều 26-9, đại diện VKSND TPHCM thực hành quyền công tố tại phiên tòa đã phát biểu quan điểm luận tội, đề nghị mức án cho 12 bị cáo trong vụ án “Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh” xảy ra tại VN Pharma.