Cục Quản lý dược Việt Nam vừa có công văn gửi Sở Y tế TPHCM thông báo về việc “xuất hiện thuốc Stugeron giả” trên thị trường dược phẩm Việt Nam.
Theo đó, Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế TPHCM thông báo cho các cơ sở kinh doanh, phân phối, sử dụng thuốc trên địa bàn không được buôn bán và sử dụng thuốc Stugeron 25mg giả có những dấu hiệu sau: Thuốc viên nén, vỉ 25 viên, trên nhãn ghi nhà sản xuất Gedeon Richter.Ltd.Hungary và ngày sản xuất sau ngày 31-12-2002.
Theo Văn phòng đại diện của Công ty Janssen Cilag tại TP Hồ Chí Minh thì hợp đồng chuyển nhượng quyền giữa Công ty Gedeon Richter.Ltd.Hungary và Công ty Janssen Pharmaceutical cho phép Công ty Gedeon Richter Ltd sản xuất, nhập khẩu đồng thời thực hiện các hoạt động khác đối với sản phẩm Stugeron trên thị trường đã chấm dứt sau ngày 31-12-2002. Do đó, không thể có các sản phẩm Stugeron sản xuất bởi Công ty Gedeon Richter.Ltd.Hungary mang giấy phép lưu hành trên thị trường Việt Nam được sản xuất từ năm 2003 trở lại đây.
H.L.
- 5% dân số Việt Nam mắc bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính
Thông tin từ Hội nghị khoa học lao và bệnh phổi toàn quốc lần thứ 2 vừa được tổ chức tại Hà Nội cho biết, hiện Việt Nam có tỷ lệ mắc bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính cao nhất khu vực châu Á - Thái Bình Dương với khoảng 5% dân số mắc bệnh này.
Nguyên nhân gây bệnh chủ yếu do hút thuốc lá (chiếm tới 90%). Tuy nhiên khái niệm bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính vẫn chưa phổ biến trong cộng đồng. Do vậy, hầu hết trường hợp bệnh đều được phát hiện khi vào giai đoạn muộn. Hiện nay, bệnh này vẫn chưa có thuốc đặc trị nên việc ngăn ngừa và điều trị bệnh chủ yếu dựa vào cai thuốc lá, chẩn đoán phát hiện sớm.
Theo cảnh báo của Tổ chức Y tế thế giới, số người mắc bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính ngày càng tăng nhanh ở các nước đang phát triển và căn bệnh này là nguyên nhân gây tử vong đứng thứ tư trên thế giới, chỉ sau bệnh tim mạch, tai biến mạch máu não và ung thư.
T.T.
