Dù mới 10 tháng tuổi, nhưng 4 tháng qua, cháu Đỗ Ngọc Tấn Phát (ở thị trấn Ea Kar, huyện Ea Kar, tỉnh Đắk Lắk) đã phải trải qua 15 bệnh viện vì căn bệnh hiểm nghèo hiếm gặp. Cha mẹ cháu là anh Đỗ Văn Trường và chị Nguyễn Thị Thu làm rẫy ở Đắk Lắk thu nhập chỉ đủ ăn, đang rất khốn đốn sau khi bán tài sản lớn nhất là 2 con bò lấy tiền chạy chữa cho con.
Cháu Đỗ Ngọc Tấn Phát đang điều trị tại Khoa Ung bướu huyết học (BV Nhi đồng 2, TPHCM).
Chị Thu tâm sự, khi cháu Phát chào đời thì phát bệnh, da vàng nhợt nhạt, liên tục khóc thét và sốt cao, bỏ ăn… Từ đó, vợ chồng chị tất tả đưa con đi chữa trị, khi thì ở Bệnh viện Khu vực 333 của thị trấn Ea Kar, khi về bệnh viện huyện, lúc lại lên Bệnh viện Đa khoa tỉnh Đắk Lắk… Cả nhà đã bồng bế nhau qua 15 bệnh viện khác nhau mà không tìm ra bệnh. Chỉ khi đến thăm khám bệnh tại Bệnh viện Nhi đồng 2 (TPHCM), mới phát hiện cháu mắc bệnh hiểm nghèo, rất hiếm gặp ở trẻ nhỏ có tên khoa học mô bào Langerhans hay còn gọi là mô bào đa cơ quan.
Do gia đình kiệt quệ, không còn tiền lo thuốc men cho con, hàng ngày ở bệnh viện chăm con, cha mẹ cháu Phát phải lây lất sống nhờ vào những bữa cơm từ thiện.
Mọi giúp đỡ xin gửi về Ban Chương trình xã hội Báo SGGP, 399 Hồng Bàng, phường 14, quận 5, TPHCM; ĐT: (08) 22111263. Hoặc chuyển qua số tài khoản báo SGGP: 310.10000. 231438 Ngân hàng Đầu tư và Phát triển Việt Nam chi nhánh TP Hồ Chí Minh. Bạn đọc có thể liên hệ trực tiếp mẹ cháu qua số điện thoại: 0987555177 (chị Thu).
LƯU KÝ
