(SGGPO).- Ngày 11-3, Vụ Sức khỏe Bà mẹ-Trẻ em thuộc Bộ Y tế, Công ty Mead Johnson Nutrition Việt Nam và Bệnh viện Nhi Trung ương (Hà Nội) đã ký biên bản ghi nhớ hợp tác và khởi động dự án “Nâng cao nhận thức về sàng lọc, chẩn đoán và điều trị một số rối loạn chuyển hóa bẩm sinh giai đoạn 2014-2018”.
Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh (RLCHBS) là nhóm bệnh di truyền do tổn thương gen đặc hiệu dẫn tới tắc nghẽn con đường chuyển hóa cần thiết của cơ thể. Bệnh có 3 nhóm chính, gồm rối loạn chuyển hóa đường, đạm và chất béo.
Theo số liệu thống kê mới nhất của Tổ chức Y tế thế giới năm 2008, tử vong do các bất thường bẩm sinh tại Việt Nam đứng thứ 2 trong số các nguyên nhân gây tử vong ở trẻ em dưới 5 tuổi và chiếm 20% tổng số các trường hợp. Trong những năm gần đây khi các nguyên nhân tử vong trẻ em liên quan đến vấn đề kém dinh dưỡng, nhiễm trùng giảm đi rõ rệt thì tử vong do các bất thường bẩm sinh và các bệnh di truyền trong đó có các RLCHBS vẫn chiếm tỷ lệ cao.
Mỹ Hạnh
