Ngày 6-9, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết đã tiếp tục có thông báo thu hồi, ngừng sản xuất, ngừng nhập khẩu nguyên liệu và các thuốc có chứa Valsartan được sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do các công ty: Zheijang Huahai Pharmaceutical Co.,Ltd, Zhuhai Rundu Pharmaceutical Co.,Ltd, Zheijang Tianyu Pharmaceutical Co.,Ltd và Hetero Labs Ltd (của Trung Quốc) sản xuất do chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có thể gây ung thư cho người sử dụng trong thời gian dài.
Danh sách gồm các loại thuốc có chứa Valsartan phải thu hồi gồm: Thuốc Valsartan160, SĐK: VD-29714-18 (Công ty CPDP Cửu Long sản xuất); Cobidan 80, SĐK: VD-22086-15 (Công ty cổ phần BV Pharma sản xuất); các thuốc Meyervasid M, SĐK: VD-30052-18; Mayervas 160, SĐK: VD-26480-17; Mayervas 80, SĐK: VD-26481-17 (của Công ty Liên doanh Meyer - BPC); thuốc Mayervasid, SĐK: VD-26482-17; Meyervasid F, SĐK: VD-26483-17 (của Công ty Liên doanh Meyer - BPC) và thuốc Valthotan F11m Coated Tablets 160mg “Standard”, SĐK: VN-17592-13 (Standard Chem & Pharm Co., Ltd sản xuất).
Cục Quản lý dược yêu cầu các doanh nghiệp có thuốc chứa Valsartan bị đình chỉ lưu hành, thu hồi nêu trên khẩn trương phối hợp với các cơ sở đứng tên đăng ký thuốc, cơ sở phân phối thuốc tổ chức thu hồi, tiếp nhận thu hồi toàn bộ số thuốc do cơ sở sản xuất, nhập khẩu được trả về từ các cơ sở bán buôn, bán lẻ, cơ sở sử dụng. Báo cáo kết quả thu hồi, báo cáo đánh giá hiệu quả thu hồi thuốc trước ngày 30-9-2018 kèm theo hồ sơ thu hồi theo quy định.
