* Thu hồi 3 loại thuốc kháng sinh
(SGGP).- Ngày 13-6, Cơ quan quản lý CITES Việt Nam đã đề nghị Cục Quản lý dược rút giấy phép lưu hành đối với sản phẩm kem xoa bóp Gấu Misa của Công ty TNHH Thương mại dược phẩm, bao bì y tế Quang Minh sản xuất vì trong thành phần của sản phẩm này có chứa 0,1g mật gấu/100g kem.
Mật gấu để sản xuất loại kem xoa bóp trên được rút từ mật loài gấu ngựa và gấu chó. Trong khi đó, đây là những loài động vật quý, hiếm đã được quy định tại Nhóm IB của Nghị định số 32/2006/NĐ-CP ngày 30-3-2006 của Chính phủ về quản lý thực vật rừng, động vật rừng nguy cấp, quý, hiếm và Phụ lục I của Công ước về buôn bán quốc tế các loài động vật, thực vật hoang dã nguy cấp (CITES).
Quy định trên cũng quy định rõ, việc săn bắt, bẫy bắt, mua, bán, giết, mổ, vận chuyển, quảng cáo, xuất khẩu, nhập khẩu, tạm nhập, tái xuất khẩu gấu và sản phẩm, dẫn xuất từ gấu vì mục đích thương mại đều bị cấm. Vì vậy, Cơ quan quản lý CITES Việt Nam đề nghị Cục Quản lý dược kiểm tra và thu hồi giấy phép lưu hành sản phẩm kem xoa bóp Gấu Misa nêu trên và các sản phẩm, dẫn xuất từ động vật, thực vật hoang dã nguy cấp, quý hiếm.
Sở Y tế Hà Nội cũng đã có quyết định đình chỉ lưu hành và buộc thu hồi 3 loại kháng sinh không đạt tiêu chất lượng. Đó là thuốc tiêm bột Ficaoxime (Cafotaxime 1g), số kiểm soát: DI 0610002 (trên lọ thuốc) và OWE-135 (trên ống dung môi) do Công ty Delhi Pharma Ấn Độ sản xuất, Công ty Trách nhiệm hữu hạn một thành viên Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu; thuốc viên nén bao phim Cenpro (Ciprofloxacin 500mg), số kiểm soát: 06/110211 do Công ty Dược Trung ương 3 sản xuất; thuốc viên nang Traclor (Cefaclor 250g), số kiểm soát: 001 do Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương Pharm sản xuất.
NG.QUỐC
