(SGGP).- Ngày 2-3, Cục Quản lý dược đã có công văn đình chỉ lưu hành thuốc trị các bệnh đường hô hấp Miracef 50 os (cefpodoxime proxetil for oral suspension), lô số E037, ngày SX: 6/2012, HD: 05/2015, SĐK: VN-14461-12 do Công ty Miracle Labs (P) Ltd., India sản xuất; Công ty cổ phần Dược Thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu.
Lô thuốc này bị đình chỉ lưu hành vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty cổ phần Dược Thiết bị y tế Đà Nẵng phối hợp với nhà cung cấp thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
N.QUỐC
