(SGGP).- Ngày 31-3, ngay sau khi nhận được báo cáo của Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương về kết quả kiểm nghiệm mẫu thuốc viên nang cứng Cadicefpo 200 (Cefpodoxime 200mg), số lô: 080915, NSX: 9-10-2015, HD: 9-10-2018, SĐK: VD-13350-10 do Công ty TNHH US Pharma USA sản xuất không bảo đảm chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã quyết định chỉ lưu hành và thu hồi toàn bộ lô thuốc này trên phạm vi toàn quốc.
Đồng thời, Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty TNHH US Pharma USA phối hợp với nhà phân phối khẩn trương gửi thông báo thu hồi đến các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng lô thuốc này và báo cáo Bộ Y tế trước ngày 4-4-2016. Được biết, thuốc viên nang cứng Cefpodoxime là một loại kháng sinh được dùng dưới dạng uống để điều trị các bệnh từ nhẹ đến trung bình ở đường hô hấp dưới, kể cả viêm phổi cấp tính mắc phải ở cộng đồng.
Cùng với đó, Cục Quản lý dược cũng quyết định đình chỉ lưu hành trên toàn quốc vaccine ngừa dại Lyssavac N có các lô như sau: Số lô Ro 107, HSD: tháng 4-2017; số lô: RO 114, HSD: tháng 6-2017; số lô: RO 117, HSD: tháng 6-2017. Đây là loại vaccine do Công ty Cadila Heathcare, Ấn Độ sản xuất, Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu y tế TPHCM (Yteco) nhập khẩu, Công ty cổ phần vaccine và sinh phẩm Nam Hưng Việt nhập khẩu ủy thác.
Cục Quản lý dược yêu cầu công ty nhập khẩu và nhập khẩu ủy thác phải gửi thông báo thu hồi tới tất cả các cơ sở sử dụng vaccine, tiến hành thu hồi toàn bộ lô vaccine còn lại. Đồng thời, báo cáo về Bộ Y tế số lượng vaccine Lyssavac N đã nhập khẩu, mua bán và sử dụng.
NGUYỄN QUỐC
