Ngày 2-7, Thứ trưởng Bộ Y tế Cao Minh Quang đã ký quyết định rút số đăng ký sản xuất của vaccine phòng dại loại Fuenzaliada. Các vaccine phòng dại loại Fuenzaliada bị rút số đăng ký bao gồm: vaccine dại đông khô (liều 0,1ml; 0,2ml; lọ 0,9ml do Công ty vaccine sinh phẩm số 1 sản xuất); vaccine phòng dại đông khô Rabivắc-II do Công ty vaccine và sinh phẩm số 2 sản xuất.
Bộ Y tế cũng yêu cầu Công ty vaccine sinh phẩm số 1 và số 2 phải ngừng sản xuất các vaccine phòng dại loại Fuenzaliada và báo cáo Bộ Y tế các giải pháp xử lý số lượng vaccine phòng dại loại Fuenzaliada tồn kho (nếu có).
Trước đó, Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương cũng đã có kiến nghị thực hiện lộ trình thay thế vaccine Fuenzalida bằng vaccine Verorab. Fuenzalida là vaccine bị WHO khuyến cáo ngưng sử dụng từ năm 1996, do không an toàn. Theo thống kê, năm 2006 có 8 trường hợp trong tổng số 400.000 người tiêm vaccine dại Fuenzalida bị các phản ứng nặng như tê bì, liệt nhẹ chi, viêm não, viêm tủy dị ứng... Một số người trong số này đã bị liệt, mất khả năng lao động.
Đinh Lan
Các tin, bài viết khác
-
Nguy hiểm khi sử dụng thuốc giảm đau không đúng cách
-
Pfizer công bố những tiến bộ quan trọng về nghiên cứu vacine Covid-19
-
Gia hạn hỗ trợ thuốc Glivec và Tasigna cho bệnh nhân ung thư
-
Chuẩn bị nhập 190.000 viên thuốc Tamiflu
-
Tập huấn sử dụng eZCooler cho cán bộ y tế 6 tỉnh miền Bắc
-
Cà Mau phân cấp đấu thầu mua thuốc tập trung
-
Ra mắt Quỹ từ thiện “V.Rohto – Rạng ngời đôi mắt Việt Nam”
-
Việt Nam sắp có vaccine phòng sốt xuất huyết
-
Gian nan thu hồi thuốc giả, thuốc kém chất lượng
-
Bạn đã biết cách sử dụng kháng sinh và kháng viêm hợp lý?
