(SGGP).- Sau khi Báo SGGP đăng bài “Khốn đốn sản xuất đông dược” ngày 15-3 phản ánh tình trạng các cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu đang bị đóng cửa và không được cấp số đăng ký thuốc do chưa thực hiện được nguyên tắc thực hành tốt sản xuất thuốc, hôm qua (30-3), Bộ Y tế đã có văn bản hướng dẫn tạm thời việc sản xuất và lưu hành thuốc từ dược liệu.
Theo đó, trong thời gian chờ ban hành Thông tư quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu, Bộ Y tế cho phép: gia hạn hiệu lực số đăng ký đến hết ngày 31-12-2013 đối với các thuốc có số đăng ký có hiệu lực đến hết ngày 31-12-2010 được sản xuất tại các cơ sở đáp ứng hoặc đã được thẩm định đạt yêu cầu nguyên tắc cơ bản sản xuất thuốc từ dược liệu theo Quyết định số 15/2008/QĐ-BYT ngày 21-4-2008 của Bộ Y tế; gia hạn hiệu lực số đăng ký đến hết ngày 31-12-2012 đối với các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành sau ngày 31-5-2007 được sản xuất tại cơ sở đang được phép sản xuất thuốc nhưng chưa thực hiện thẩm định điều kiện sản xuất theo Quyết định 15/2008/QĐ-BYT...
Tg.Lâm
