(SGGP).- Ngày 10-4, Cục Quản lý dược cho biết, vừa có quyết định đình chỉ lưu hành và yêu cầu nhà sản xuất, nhập khẩu thu hồi khẩn nhiều loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đó là thuốc nhỏ mắt NEODEX 5ml, số lô 0401010, ngày sản xuất 11-10-2010, HD: 11-10-2012, SĐK: VNB-4408- 05, Công ty cổ phần Dược phẩm - Dược liệu Pharmedic sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu hàm lượng. Thuốc Camedol 7.5 (meloxicam tablets 7.5mg), số lô: 3601, ngày sản xuất 27-8-2009, HD: 26-8-2012, SĐK: VN-3093- 07, Công ty Holden Medical Ltd., Cyprus Europe sản xuất, Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu y tế TPHCM nhập khẩu, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Cục Quản lý dược cũng đình chỉ lưu hành và thu hồi đông dược Hoàn cứng Bá đã sơn quân hoàn 20g, số lô: 010810, HD08.2012, SĐK: V1518-H12-10, cơ sở Rạng Đông, TPHCM sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chỉ tiêu về độ nhiễm khuẩn.
Liên quan tới việc kiểm tra, giám sát, hậu kiểm việc thực hiện các quy định quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm, Sở Y tế Hà Nội vừa đề nghị các đơn vị chức năng tăng cường kiểm tra, giám sát và hậu kiểm các cơ sở liên quan đến thuốc và mỹ phẩm bao gồm: các cơ sở khám chữa bệnh, các cơ sở sản xuất, kinh doanh và xuất nhập khẩu thuốc, mỹ phẩm trên địa bàn. Mỗi đơn vị, quận/huyện sẽ phải kiểm tra định kỳ mỗi tháng tối thiểu 10 cơ sở bán lẻ thuốc và 5 cơ sở bán buôn thuốc, 2 cơ sở khám chữa bệnh và 2 cơ sở kinh doanh mỹ phẩm. Nội dung kiểm tra tập trung vào nguồn gốc xuất xứ, chất lượng và giá thuốc, đặc biệt là việc thực hiện các quy định về kinh doanh thuốc gây nghiện, hướng tâm thần. Đối với mỹ phẩm, cần kiểm tra hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm, thông tin quảng cáo mỹ phẩm.
NG. QUỐC
