(SGGP).- Cục Quản lý dược Bộ Y tế vừa cho biết, đã quyết định rút số đăng ký của tất cả các thuốc đường uống dạng đơn chất có chứa hoạt chất Artemisinin hoặc dẫn xuất của Artemisinin ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường, nhằm ngăn chặn tình trạng ký sinh trùng sốt rét kháng thuốc đang gia tăng.
Đồng thời, Cục Quản lý dược cũng yêu cầu sở y tế các tỉnh, thành phố, các đơn vị sản xuất kinh doanh thuốc, các bệnh viện, các viện có giường bệnh ngừng sử dụng các thuốc uống dạng đơn chất chứa hoạt chất Artemisinin hoặc chứa các dẫn xuất của Artemisinin.
MINH KHANG