(SGGP).- Cục Quản lý dược, Bộ Y tế cho biết đã có quyết định rút số đăng ký của 2 thuốc nhập khẩu ra khỏi danh mục các thuốc được phép lưu hành trên thị trường Việt Nam, gồm: thuốc viên nén bao phim Tinidazole 500mg, SĐK: VN-7891-09, do Công ty XL Laboratories Pvt., Ltd., Ấn Độ đăng ký và sản xuất; viên nén bao tan trong ruột Seachfol-Z, SĐK: VN-2664-07, do Công ty Brawn Laboratories Ltd., Ấn Độ đăng ký, Công ty Overseas Laboratories Pvt. Ltd., Ấn Độ sản xuất.
Trước đó, 2 loại thuốc ngoại nhập này đã bị Cục Quản lý dược đình chỉ lưu hành và yêu cầu thu do không đạt tiêu chuẩn chỉ tiêu hòa tan.
NG.QUỐC
