(SGGPO). - Ngày 14-6, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết đã có công văn yêu cầu Sở Y tế và các bệnh viện trong toàn quốc theo dõi chặt chẽ các phản ứng có hại của thuốc chứa hoạt chất Drospirenone trong 2 loại thuốc tránh thai Yaz và Yasmin. Đồng thời, gửi báo cáo về Cục Quản lý dược và Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc nhằm theo dõi phản ứng có hại của thuốc.
Trước đó, Bộ Y tế Canada đã đưa ra cảnh báo về loại thuốc tránh thai Yaz và Yasmin có nguy cơ gây tử vong cao ở những người sử dụng. Theo đó, đã có 9 trường hợp tử vong xảy ra trên bệnh nhân dùng thuốc có Yaz và 18 trường hợp tử vong trên bệnh nhân dùng Yasmin. Ngoài ra, cơ quan y tế Canada còn tiếp nhận các báo cáo về 333 trường hợp dùng Yasmin và 267 trường hợp dùng Yaz, có tình trạng ngất xỉu, khó thở và xuất hiện các cục máu đông trong tĩnh mạch nhưng đã được cứu chữa kịp thời.
Cục Quản lý Dược cũng cho biết, tại Việt Nam thuốc Yaz có số đăng ký VN-15729-12 ngày cấp 10-10-2012; thuốc Yasmin số đăng ký VN-10761-10 ngày cấp 17-12-2010. Hiện nay, Cục Quản lý Dược đang tiếp tục cập nhật tác dụng phụ của loại thuốc trên, đồng thời theo dõi chặt chẽ động thái của các quốc gia trong việc quản lý loại thuốc này để có quyết định kịp thời.
QUỐC LẬP
