(SGGPO). - Đây là kết quả kiểm nghiệm thuốc mới nhất của Sở Y tế TPHCM báo cáo Cục Quản lý Dược và Cục Quản lý khám chữa bệnh, Bộ Y tế sau vụ việc Công ty VN Pharma khi có thông tin lo ngại về chất lượng thuốc trúng thầu vào bệnh viện tại TPHCM.
Theo đó, trong công văn số 7668/SYT-QLD của Sở Y tế TPHCM gửi Cục Quản lý Dược và Cục Quản lý khám chữa bệnh nêu rõ: Căn cứ kết quả trúng thầu thuốc tập trung đợt 1 năm 2013-2014 của Sở Y tế TPHCM; Thực hiện chỉ đạo của Cục Quản lý Dược và Cục Khám chữa bệnh về việc tăng cường công tác giám sát chất lượng thuốc sau khi có kết quả đấu thầu, Sở Y tế đã ban hành công văn số 6251/SYT-QLD-TĐT ngày 20-10-2014 chỉ đạo Trung tâm Kiểm nghiệm Thuốc – Mỹ phẩm – Thực phẩm TPHCM tiến hành lấy mẫu và kiểm tra chất lượng của 92 thuốc trúng thầu đợt 1 đang được sử dụng tại bệnh viện.
92 mẫu thuốc này được lấy tại các bệnh viện: Ung Bướu, Tai mũi họng, Nhi Đồng 1, Nhi Đồng 2, Phạm Ngọc Thạch, Nguyễn Tri Phương, Quận 11, Quận 12, huyện Củ Chi, Huyện Bình Chánh, bệnh viện và huyện Cần Giờ. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy 92/92 mẫu đã kiểm nghiệm đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Theo Cục Quản lý Dược việc kiểm tra chất lượng thuốc luôn được quan tâm hàng đầu để đảm bảo người dân được sử dụng thuốc có chất lượng và giá cả phù hợp. Quy trình kiểm soát chất lượng thuốc được thực hiện chặt chẽ. Việc cấp số đăng ký thuốc hay giấy phép nhập khẩu thuốc được thực hiện theo đúng quy định hiện hành và thẩm định đầy đủ theo quy trình về pháp lý, tiêu chuẩn kỹ thuật đạt yêu cầu trước khi cấp phép.
Vì thuốc là mặt hàng đặc biệt nên hệ thống kiểm nghiệm, kiểm tra chất lượng thuốc Việt Nam, bao gồm hai Viện kiểm nghiệm thuốc và 63 Trung tâm kiểm nghiệm dược phẩm ở các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương thường xuyên lấy mẫu kiểm tra chất lượng (hậu kiểm). Các thuốc vi phạm về chất lượng đều bị đình chỉ lưu hành và thu hồi. Các nhà sản xuất có thuốc vi phạm chất lượng sẽ bị kiểm tra chất lượng 100% lô thuốc trước khi lưu hành trên thị trường Việt Nam (tiền kiểm).
Đồng thời, tùy theo mức độ vi phạm chất lượng, Bộ Y tế sẽ áp dụng các biện pháp khác để xử lý các nhà sản xuất, các công ty đăng ký có thuốc vi phạm chất lượng.
MINH KHANG
