(SGGP).- Ngày 22-7, phản ứng trước thông tin Cơ quan quản lý dược Hồng Công tiếp tục yêu cầu Công ty GlaxoSmithKline (GSK) thu hồi thuốc kháng sinh Augmentin dạng viên nén, loại hàm lượng 375mg vì nhiễm DIDP, DINP và DEHP (phụ gia hóa học làm dẻo), ông Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, cho biết, cục đã yêu cầu sở y tế các tỉnh, thành phố trực thông báo cho các cơ sở khám chữa bệnh, đơn vị kinh doanh dược phẩm trên địa bàn biết thông tin liên quan đến loại thuốc kháng sinh Augmentin được nêu ở trên.
Cục cũng yêu cầu Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc TPHCM tiếp tục lấy mẫu các sản phẩm thuốc Augmentin đang lưu hành trên thị trường để kiểm nghiệm, xác định nồng độ DIDP, DIPH, DEHP và các dẫn xuất.
Q. KHÁNH
