Để nâng cao chất lượng các sản phẩm thuốc được sản xuất từ dược liệu, Bộ Y tế vừa có quy định từ nay tới hết năm 2010, các cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu phải đáp ứng các nguyên tắc về chất lượng dược liệu, nhà xưởng, thiết bị, vệ sinh và điều kiện vệ sinh, quy trình sản xuất và kiểm soát, kiểm tra chất lượng sản phẩm theo quy định.

Đặc biệt, tất cả dược liệu đều phải có thông tin chi tiết về nguồn cung cấp, nguồn gốc, phương pháp thu hái, chế biến và bảo quản.

Hiện nay, cả nước có khoảng 3.850 loài thực vật có thể làm dược liệu, và 78 doanh nghiệp sản xuất thuốc từ đông dược, nhưng trong số này chưa có một đơn vị nào đạt được tiêu chuẩn thực hành sản xuất thuốc tốt.

NG.KHÁNH