Cụ thể, Cục Quản lý Dược nhận được báo cáo từ Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội về kết quả kiểm nghiệm mẫu thuốc có nhãn ghi: DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid), số lô: 23F603, hạn dùng: 4-2026. Mẫu thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng hoạt chất Gliclazid theo Dược điển Việt Nam, chỉ đạt 70,83% so với hàm lượng ghi trên nhãn.
Bên cạnh đó, cơ quan chức năng còn lấy thêm 6 mẫu thuốc khác tại Nhà thuốc Đức Anh (thuộc Công ty TNHH Dược phẩm Thiết bị y tế Đức Anh, số 08 đường Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, phường Láng Thượng, quận Đống Đa, Hà Nội) để kiểm tra chất lượng. Kết quả cho thấy, toàn bộ 6 mẫu thuốc đều không có thông tin về số đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu, cơ sở sản xuất và cơ sở nhập khẩu. Các sản phẩm cụ thể gồm:
- Oseltamivir, số lô: M1164B01, NSX: 3-2021, HSD: 3-2023
- Crestor 20mg (Rosuvastatin), số lô: A23237030, HSD: 4-2026
- Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin), số lô: 24497505A, HSD: 7-2026
- Plavix (Clopidogrel), số lô: ELB04027, HSD: 5-2027
- NEXIUM® 40mg (Esomeprazole), số lô: 23H420, HSD: 9-2027
- Crestor 10mg (Rosuvastatin), số lô: A24236004, HSD: 7-2027
Trước tình trạng trên, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP Hà Nội báo cáo Ban Chỉ đạo 389 TP Hà Nội, phối hợp với cơ quan công an, quản lý thị trường và các đơn vị liên quan khẩn trương thanh tra, kiểm tra hoạt động của Nhà thuốc Đức Anh, làm rõ nguồn gốc 7 lô thuốc vi phạm, xử lý nghiêm theo quy định và báo cáo kết quả về Cục trước ngày 2-6.
Cục cũng yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố chỉ đạo các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không mua bán, sử dụng các sản phẩm nêu trên; đồng thời tăng cường truyền thông để người dân cảnh giác, chỉ mua thuốc tại các cơ sở hợp pháp, kịp thời phản ánh các dấu hiệu nghi ngờ về thuốc giả hoặc không rõ nguồn gốc tới cơ quan chức năng.
