Theo CNA, việc phê chuẩn của HSA diễn ra trong vòng 3 tuần sau khi Gilead nộp đơn đăng ký loại thuốc Remdesivir tại Singapore vào ngày 22-5. Những bệnh nhân có thể dùng thuốc Redemsivir bao gồm những người có mức bão hòa oxy trong máu từ 94% trở xuống, hoặc những người có thể cần cung cấp bổ sung khí oxy hoặc hỗ trợ hô hấp chuyên sâu hơn như máy hỗ trợ thở oxy màng ngoài cơ thể (ECMO). HSA hiện đang phối hợp với Bộ Y tế Singapore và các chuyên gia có liên quan để xác định rõ hơn về những nhóm bệnh nhân nào có được hiệu quả điều trị tốt nhất từ loại thuốc này.
Từ khoá :
Các tin, bài viết khác
-
Sáng kiến AiF
-
Sản xuất tấm nền tivi từ vảy cá
-
Australia: Xem xét nâng trần nhập cư, tăng nguồn cung lao động
-
GDP của Nhật Bản vượt mức trước đại dịch Covid-19
-
Một năm Taliban trở lại nắm quyền Afghanistan: Nội bộ chia rẽ, đói nghèo cùng cực
-
Hộ chiếu Indonesia thiếu chỗ ký tên người sở hữu: Không được cấp visa vào Đức
-
Nga lần đầu tiên công bố mô hình trạm quỹ đạo riêng
-
Vụ hỏa hoạn tại nhà thờ ở Ai Cập: Chập điện là nguyên nhân chính gây cháy
-
Tây Ban Nha: Tỷ lệ lạm phát tăng cao nhất trong 38 năm
-
Venezuela ngừng vận chuyển dầu thô sang châu Âu