Ngày 26-4, Bộ Khoa học và Công nghệ (KH-CN) cho biết, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã công nhận bộ kít xét nghiệm Covid-19 của Việt Nam do Học viện Quân y và Công ty công nghệ Việt Á phối hợp nghiên cứu và sản xuất.
Theo đó, WHO đã đánh giá bộ kit LightPower iVA SARS-CoV-2 1st RT-rPCR Kit do Công ty Việt Á sản xuất, theo Quy trình Danh sách Sử dụng Khẩn cấp (EUL) và cấp mã số EUL 0524-210-00.
Trước đó, ngày 21-4, Bộ Y tế và Chăm sóc Xã hội Anh cũng đã cấp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn châu Âu (CE) và cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) cho bộ sản phẩm xét nghiệm này.
Với chứng nhận này, bộ kít xét nghiệm Covid-19 của Việt Nam có thể được bán tự do ở tất cả các quốc gia thành viên của Khu vực kinh tế châu Âu bao gồm Vương quốc Anh. Sau khi được Bộ Y tế và Chăm sóc xã hội Anh cấp phép, bộ kít xét nghiệm Covid-19 của Việt Nam đã được một đối tác đặt mua để phân phối tại Anh, Ấn Độ, Mexico, Mỹ và một số quốc gia tại châu Âu với số lượng cam kết ít nhất 1 triệu test/tháng. Việc có thêm sự chấp thuận của WHO sẽ giúp sản phẩm dễ dàng được xuất khẩu ra các nước trên toàn thế giới.

Từ khoá :
Các tin, bài viết khác
-
TPHCM yêu cầu nhà thuốc tiếp nhận đơn thuốc điện tử
-
ĐBSCL: Tỷ lệ tiêm vaccine mũi 3 và 4 còn thấp
-
Tuân thủ đúng quy định về đấu thầu, không để thiếu thuốc
-
Tiêm mũi 3, mũi 4 vaccine Covid-19 để tránh biến thể mới
-
Cảnh báo bệnh viêm não vào mùa
-
TPHCM: Hơn 600.000 lượt người tiêm vaccine Covid-19 trong tháng cao điểm
-
Ngày 1-7, thêm 8.345 người khỏi Covid-19, còn 25 bệnh nhân nặng
-
Công an vào cuộc vụ bé 4 tháng tuổi tử vong sau khi thở khí dung
-
Hà Nội phát hiện 3 trường hợp nhiễm biến thể phụ BA.5 của Omicron
-
Cần tiêm vaccine ngừa Covid-19 mũi 3, mũi 4 để tránh nhiễm những biến thể mới