Bộ Y tế thu hồi số đăng ký kit xét nghiệm SARS-CoV-2 của Việt Á

SGGPO

Ngày 24-6, Thứ trưởng phụ trách điều hành Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên đã ký quyết định thu hồi số đăng ký lưu hành trang thiết bị đối với bộ trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phát hiện SARS-CoV-2, chủng loại: LightPower iVASARS-CoV-2 1st RT-rPCR Kit của Công ty CP Công nghệ Việt Á (ở số 372A/8 Hồ Văn Huê, Phường 9, quận Phú Nhuận, TPHCM).

Theo đó, Bộ Y tế quyết định thu hồi số lưu hành trang thiết bị y tế 2000001ĐKLH/BYT-TB-CT đã được Bộ Y tế cấp theo Quyết định số 5071/QĐ-BYT ngày 4-12-2020, cụ thể như sau:

Cơ sở đăng ký là Công ty CP Công nghệ Việt Á. Cơ sở sản xuất là Chi nhánh Công ty CP Công nghệ Việt Á tại Bình Dương (ở 1/9A Quốc lộ 1A, Khu phố Bình Đường 2, Phường An Bình, TP Dĩ An, Bình Dương). Chủ sở hữu trang thiết bị y tế là Công ty CP Công nghệ Việt Á. Tên trang thiết bị y tế là Bộ trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phát hiện RNA của virrs Corona (SARS-CoV-2), chủng loại: LightPower iVASARS-CoV-2 1st RT-rPCR Kit.

Bộ Y tế thu hồi số đăng ký kit xét nghiệm SARS-CoV-2 của Việt Á ảnh 1 Bộ kit xét nghiệm SARS-CoV-2 của Việt Á bị Bộ Y tế thu hồi số lưu hành

Bộ Y tế nêu rõ, quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành và bãi bỏ các nội dung liên quan đến Công ty CP Công nghệ Việt Á tại Quyết định số 5071/QĐ-BYT ngày 4-12-2020 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành danh mục trang thiết bị y tế được cấp số lưu hành tại Việt Nam.

QUỐC LẬP

Các tin, bài viết khác

Đọc nhiều nhất

Sức khỏe cộng đồng

Những chiến dịch lan tỏa nụ cười 1998-2022

Nhãn hàng P/S đã hợp tác với Hội Răng hàm mặt Việt Nam giáo dục, chăm sóc răng miệng cho học sinh tiểu học và mầm non cả nước từ năm 1998 đến nay. Chương trình được triển khai với hơn 40 thành viên y sĩ, nha sĩ, các tuyên truyền viên và hơn 20 xe nha.

Tư vấn dinh dưỡng

Thuốc

" />