Bộ Y tế thu hồi số đăng ký kit xét nghiệm SARS-CoV-2 của Việt Á

SGGPO

Ngày 24-6, Thứ trưởng phụ trách điều hành Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên đã ký quyết định thu hồi số đăng ký lưu hành trang thiết bị đối với bộ trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phát hiện SARS-CoV-2, chủng loại: LightPower iVASARS-CoV-2 1st RT-rPCR Kit của Công ty CP Công nghệ Việt Á (ở số 372A/8 Hồ Văn Huê, Phường 9, quận Phú Nhuận, TPHCM).

Theo đó, Bộ Y tế quyết định thu hồi số lưu hành trang thiết bị y tế 2000001ĐKLH/BYT-TB-CT đã được Bộ Y tế cấp theo Quyết định số 5071/QĐ-BYT ngày 4-12-2020, cụ thể như sau:

Cơ sở đăng ký là Công ty CP Công nghệ Việt Á. Cơ sở sản xuất là Chi nhánh Công ty CP Công nghệ Việt Á tại Bình Dương (ở 1/9A Quốc lộ 1A, Khu phố Bình Đường 2, Phường An Bình, TP Dĩ An, Bình Dương). Chủ sở hữu trang thiết bị y tế là Công ty CP Công nghệ Việt Á. Tên trang thiết bị y tế là Bộ trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phát hiện RNA của virrs Corona (SARS-CoV-2), chủng loại: LightPower iVASARS-CoV-2 1st RT-rPCR Kit.

Bộ Y tế thu hồi số đăng ký kit xét nghiệm SARS-CoV-2 của Việt Á ảnh 1 Bộ kit xét nghiệm SARS-CoV-2 của Việt Á bị Bộ Y tế thu hồi số lưu hành

Bộ Y tế nêu rõ, quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành và bãi bỏ các nội dung liên quan đến Công ty CP Công nghệ Việt Á tại Quyết định số 5071/QĐ-BYT ngày 4-12-2020 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành danh mục trang thiết bị y tế được cấp số lưu hành tại Việt Nam.

QUỐC LẬP

Các tin, bài viết khác

Đọc nhiều nhất

Sức khỏe cộng đồng

Tạo hình bàng quang từ ruột cho người bệnh bị ung thư bàng quang xâm lấn

Ngày 16-8, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Nam Sài Gòn cho biết, vừa tiếp nhận thực hiện phẫu thuật cắt bỏ bàng quang tận gốc và tạo hình bàng quang bằng ruột non thành công cho bệnh nhân bị ung thư bàng quang xâm lấn cơ gây ứ nước ở thận cho một bệnh nhân nam 36 tuổi, quốc tịch Campuchia.

Tư vấn dinh dưỡng

Thuốc

" />