(SGGP).- Ngày 3-12, TS Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, ngay sau khi phát hiện mẫu thuốc giả mang tên: “viên nang Amoxycilin 500mg, SĐK YD-4682-08, số lô 0090409, NSX 12/2014, HD 12/2017, nơi sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương Vidipha”, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở y tế các tỉnh, thành phố trong toàn quốc, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không được buôn bán, sử dụng viên nang Amoxycilin 500mg có thông tin ghi trên nhãn như trên.
Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế tỉnh Trà Vinh phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra Đại lý thuốc Mỹ Anh (ấp Vĩnh Hưng, xã Long Đức, thành phố Trà Vinh, tỉnh Trà Vinh) và các tổ chức cá nhân có liên quan để truy tìm nguồn gốc xuất xứ lô thuốc viên nang Amoxycilin 500mg giả nêu trên và xử lý vi phạm theo quy định của pháp luật. Yêu cầu Đại lý thuốc Mỹ Anh thu hồi khẩn cấp toàn bộ số lượng đã xuất bán và báo cáo chi tiết số lượng nhập, xuất, tồn đối với thuốc viên nang Amoxycilin 500mg giả nêu trên.
QUỐC LẬP
Các tin, bài viết khác
-
Bệnh nhân 1.696 tái dương tính SARS-CoV-2 ở Gia Lai đã âm tính trở lại
-
Kết thúc cách ly các trường hợp tiếp xúc với người nghi dương tính với SARS-CoV-2 tại Bạc Liêu
-
Đưa vào hoạt động bệnh viện tiêu chuẩn 5 sao tại TPHCM
-
Ngày đầu tiên tháng 3: Nhiều tín hiệu khả quan về phòng, chống dịch Covid-19
-
Tiêm vaccine Covid-19 sẽ chậm hơn so với kế hoạch
-
Xét nghiệm SARS-CoV-2 gần 4.000 tân binh TPHCM
-
ĐBSCL: Khẩn trương truy vết các trường hợp liên quan đến người nghi mắc Covid-19
-
Đồng Tháp họp khẩn sau khi phát hiện thêm ca dương tính SARS-CoV-2
-
Cả nước có thêm 16 ca mắc mới dịch Covid-19
-
Bạc Liêu khẩn trương truy vết F1, F2, F3 khi phát hiện ca nghi dương tính SARS-CoV-2 trong cộng đồng